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消费者联盟(CU)是许多非营利市场倡导的组织之一，它出版了***的《消费者报告》。2008年，CU发表了一份声明，批评FDA缺乏**，并要求对工程纳米颗粒成分进行***的安全评估，尤其是在防晒产品中。同样，非营利性公共卫生倡导组织环境工作组(EWG)致信FDA，要求化妆品行业提交所有安全研究数据，以供联邦审查和随后的纳米材料安全性评估。在接下来的十年里，尽管FDA管辖范围内的产品大量使用纳米颗粒或纳米产品，如牙膏、化妆品和眼霜的存储容器和分配器，但FDA的制度基本上没有受到影响。例如，关于包装中的任何纳米材料是否仍未从监管的角度进行研究的问题，似乎也没有立即的项目来研究这些材料是否会影响公众健康。从历史上看，消费者权益团体一直在寻求FDA更严格的监管，而行业则倾向于有限的权力范围。然而，FD&C法案在其文本中没有包含具体的权力范围。权力的范围只是一个解释的问题，因为是国会授予**权力的。FDA目前没有解释其权限范围，以要求额外的监管活动。2017年11月，《科学美国人》杂志发表了一篇社论，批评美国食品药品管理局在化妆品方面的监管不力。原文作者|HayatI.Adawi原文|Nano-EnabledPersonalCareProducts:CurrentDevelopmentsinConsumerSafety重庆异味经典款经销商莫怪不如君气味，此中来校十年迟。

我国正在使用的《国际化妆品原料标准中文名称目录》（2010年版）由国家食品药品监督管理局于2010年12月14日发布。为加强对化妆品原料的监督管理，进一步规范国际化妆品原料标准中文名称命名，在卫生部发布的《国际化妆品原料标准中文名称目录》（2007年版）的基础上，国家食品药品监督管理局组织对美国化妆品盥洗用品及香水协会2008年出版的《国际化妆品原料字典和手册（第十二版）》中所收录的原料命名进行了翻译，完成了《国际化妆品原料标准中文名称目录》（2010年版）（以下简称《目录》），予以印发。同时，就有关问题通知如下：一、生产企业在化妆品标签说明书上进行化妆品成分标识时，凡标识目录中已有的原料，应当使用《目录》中规定的标准中文名称。二、从2011年4月1日起，生产企业在申报化妆品行政许可时，申报材料中涉及的化妆品原料名称属《目录》中已有的原料，应提供《目录》中规定的标准中文名称。三、《目录》未对收录的原料进行安全性评价，生产企业应严格按照相关法规规章、标准规范有关规定使用原料，并对所使用原料的安全性负责。四、对《目录》中收录和未收录的化妆品新原料，应当按照《化妆品卫生监督条例》及相关规定经批准后方可使用。

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